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[size=14px]James Keeler 的一本NMR波谱解析书,很浅显易懂。
[attach]4323[/attach]
[/size][size=3][color=#0000ff][b]下载地址:[url
2010年07月23日发布人:aasle
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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大家有用X射线荧光光谱仪测试Cl含量吗?测试结果是否比较贴近第三方报告的数值?我们公司用的岛津的,买了聚乙烯的标样,也建了曲线,测试时结果似乎总体偏高,用IC复测,基本上都比EDX结果小,测试差异比较明显。
不知道各位有没有遇到类似状况
2016年04月25日发布人:momom
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请教大家一个NMR的相关问题。
1) NMR的氢谱的氢数目和峰面积成正比,还是和峰高成正比?
2)NMR的氢谱的氢数目之比,是摩尔数之比,还是质量之比?
谢谢大家,1,氢数跟峰面积成正比
2,反正都是氢,摩尔比和质量比是一样的
2011年11月03日发布人:ligang8974
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2010版药典,川乌项中现在要求HPLC测定乌头碱,新乌头碱,次乌头碱的含量。
其中流动项中用到了四氢呋喃,而且量还不小。请教各位四氢呋喃是给啥作用呢?
文献中并没有查到
还想请问一下,如果我流动相中不加这个东西行不?据说很毒
2010年11月08日发布人:guessthank77
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[attach]734[/attach]
我设计了以上分子,为确认结构,我做了固体 15N-NMR测试,以甘氨酸为参标,测试结果如下:
[attach]735[/attach]
请专家为我解析一下是否与我设计的相符。
谢谢
2008年12月30日发布人:6sbiam
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为什么XRF测试样品中的氯含量与离子色谱IC测试出氯含量相差那么大?而溴的结果相差不大?,你能把你的数据上传一下不,用的是什么型号的XRF,仪器参数?,可能跟材质有关 本身两个仪器测试方法不一样 结果肯定有误差的啊 差的那么多可能跟很多
2015年12月24日发布人:大学习
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=2]为什么非要用真空的呢?不是有非真空的光解水制氢系统吗?[/size],[size=2]你们这套仪器就是测试光解水产氢的设备,漏气的话需要查明原因,检查下是反应器接口那块是不是漏气,真空酯要用的恰当,不能太少也不能太多,把接口抹上一层就好
2016年01月15日发布人:plaa
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大家在做样品测试时,会遇到一些需要测试百分含量的元素,大家是定容到一定体积直接测试还是先定容再稀释,稀释后测试数据准确吗?,首先是肯定会存在误差的,
但是ICP用来测定百分含量的标准也很多,一般在20%一下的准确度还是可以的,
稀释
2010年11月12日发布人:uytdo
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合成的物质测试氢谱,没有任何吸收峰,连溶剂峰都没有……重新测了一遍还是这样,不知道是什么原因?,1, 太稀
2,完全不溶解
3。没有氢原子,机器坏了
连溶剂峰都没有?晕了,合成的是有机物吗,不会是无机盐去打谱吧,机器没坏,我看到
2010年09月23日发布人:iwfi325iwc